BASE MOLECULAR DEL ADN

para explicarte mejor la estructura molecular de el ADN, te dejo un vídeo con el  cual podrás aprender mas fácil y de una forma mas divertida sobre este.

   

marzo 27 del 2016






BASE MOLECULAR DEL ADN

El ácido desoxirribonucleico (ADN) CONTIENE la información genética de la mayor parte de los organismos vivos (una excepción son algunos virus, denominados retrovirus, que utilizan el ARN o ácido ribonucleico para guardar su información genética)

- El ADN puede ser copiado a través de las sucesivas generaciones de células: 
- El ADN puede ser traducido a proteínas: , más lejos traducido en proteínas,
- El ADN puede ser reparado cuando sea necesario: .
Los ácidos ribonucléicos (ARNs) son descritos en otro capítulo ( , )

- El ADN es un polímero, compuesto de unidades denominadas nucleótidos (o mononucleótidos).
- Los nucleótidos tienen también otras funciones: (transportadores de energía: ATP, GTP; respiración celular: NAD, FAD; transducción de señales: AMP cíclico; coenzimas: CoA, UDP; vitaminas: nicotinamida mononucleótido.

I Estructura primaria de la molécula: esqueleto covalente y bases laterales

Un nucleósido está hecho de un azúcar + una base nitrogenada.
Un nucleótido está hecho de un grupo fosfato + un azúcar + una base nitrogenada. En el ADN, el nucleotide es un desoxirribonucleótido (en el ARN, el nucleótido es un ribonucleótido).

I Ácido fosfórico

Suministra un grupo fosfato.

2 Azúcar:

Desoxirribosa, que es una pentosa cíclica (azúcar de 5 carbonos). Nota: el azúcar en el ARN es una ribosa.

Los carbonos del azúcar se numeran de 1' a 5'. El a´tomo de nitrógeno de la base nitrogenada se une a C1' (por un enlace glicosídico), y el grupo fosfato se une al C5' (enlace éster) para formar el nucleótido. El nucleotide es, por lo tanto: fosfato - C5' azúcar C1' – base nitrogenada.

3 Bases nitrogenadas:

Son heterociclos aromáticos; hay purinas y pirimidinas.
- Purinas: adenina (A) y guanina (G).
- Pirimidinas: citosina (C) y timina (T) (Nota: la timina es reemplazadas
por uracilo (U) en el ARN).

MARZO 27 DEL 2016

DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

Para poder entender y hablar del Dogma Central de la Biología Molecular,
 hay que tener presente  a la molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN) como la encargada de transmitir la información de los caracteres hereditarios, descartando así las proteínas. Durante los años 50 y 60 se llevaron a cabo muchos hallazgos en torno al material genético, su estructura y su síntesis .

La propuesta de una transcripción inversa de ARN a ADN y de una replicación de ARN a ARN no fueron inicialmente aceptadas por parte de la comunidad científica, pues iban contra el Dogma Central de la Biología Molecular y además eran procesos sólo presentes en células infectadas por determinados virus de ARN2.

El dogma central de la biología moderna es un concepto que ilustra los mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genetica  tras el descubrimiento de la codificación de ésta en la doble hélice del adn Esto nos propone que existe una unidireccionalidad en la expresión de la información contenida en los genes de una celula , es decir, que el ADN es transcrito a arn mensajero y que éste es traducido a proteina, elemento que finalmente realiza la acción celular. El dogma también postula que sólo el ADN puede duplicarse y, por tanto,reproducirse y transmitir la información genética a la descendencia. Fue articulado por francis crick en 1958 por primera vez, y se restableció en un artículo de nature publicado en 1970.

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Excepciones o modificaciones[editar]

 la ciencia  es un ente dinámico, que no se asienta en dogmas. De este modo, han surgido una serie de elementos que implican la ampliación de este dogma tan tajante. Estas excepciones atañen, entre otras situaciones o elementos, a los priones ribozimas y la enzima transcriptasa inversa 

• Transcriptasa inversa: Los virus pertenecientes a la clase de duplicación VI y VII de Baltimore, como, por ejemplo, los retrovida(como el VIH) y caulimivoridae, tienen la potestad de sintetizar ADN mediante una polimersa, la transcriptasa inversa, que tiene como molde ARN. Esto supone una evasión al dogma, que sólo permite la duplicación del ADN empleando ARN, y que supedita el ARN al ADN.
• Traducción en sistemas libres de ARN: Otra situación que rompe con la secuencia definida por el dogma es la posibilidad de obtener proteína , en un sistema libre de células y en ausencia de ARN, por lectura directa del ADN mediante RIBOSOMAS, en un entorno en presencia del quimioterápico neomicina
• priones: Los priones son proteínas libres de ácido nucleico que, según los modelos genéticos actuales, se propagan en su naturaleza polipeptídica, sin que medie ningún tipo de duplicación o transcripción directa; simplemente, afectan a proteínas de su misma secuencia, previamente existentes, alterando su formacion ribosomas.

mutaciones

Es una modificación que se produce en los datos genéticos de un organismo viviente.

Dicha alteración, que puede resultar hereditaria, implica una modificación de sus características.

Consiste en un cambio en el ADN que no puede justificarse a través de la segregacion

A partir de una mutación el ser vivo puede desarrollar enfermedades o manifestar cambios en su organismo . Si la mutación se realiza al unirse los gametos, en las  futuras generaciones aparecerá dicha mutación como una característica permanente de la descendencia 

Cuando se produce un cambio en la estructura del ADN se conoce como mutaciones géneticas en terminos científicos hay un cambio en la base nitrogenada de la estructura que modifica la proteina generalmente esto es perjudicial para el organismo pero en contadas ocasiones  se crea una nueva proteína, esto se debe a que aquellos portadores de este gen mutante tienen la capacidad de adaptarse a determinados cambios en el medio

Las mutaciones morfológicas altera la forma o el color de los órganos



Por último, cabe señalar que las mutaciones genéticas pueden ser producto de la unión de individuos con una distancia genética poco aconsejable (familiares directos), o también por efectos externos, como la presencia de radiación en el aire, o la exposición a rayos X, a temperaturas elevadas o a determinados elementos químicos. En los seres humanos, pueden causar defectos en el nacimiento, cánceres y enfermedades degenerativas.

MOLECULA ARN

COMPOSICION DEL ADN

Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina(T). Cada una de estas cuatro bases está unida al armazón de azúcar-fosfato a través del azúcar para formar el nucleótido completo (base-azúcar-fosfato). Las bases son compuestos heterocíclicos y aromáticos con dos o más átomos de nitrógeno, y, dentro de las bases mayoritarias, se clasifican en dos grupos: las bases púricas o purinas (adenina y guanina), derivadas de la purina y formadas por dos anillos unidos entre sí, y las bases pirimidínicas o bases pirimídicas o pirimidinas (citosina y timina), derivadas de la pirimidina y con un solo anillo.25 En los ácidos nucleicos existe una quinta base pirimidínica, denominada uracilo (U), que normalmente ocupa el lugar de la timina en el ARN y difiere de ésta en que carece de un grupo metilo en su anillo. El uracilo no se encuentra habitualmente en el ADN, sólo aparece raramente como un producto residual de la degradación de la citosina por procesos de desaminación oxidativa.

HISTORIA DEL ADN O DNA

ADN

ENFERMEDADES DEL SISTEMA ENDOCRINO

ENFERMEDADES DEL SISTEMA ENDOCRINO

La existencia de tumores en la glándula pituitaria puede generar un exceso de somatotropina. Esta anomalía provoca gigantismo en los jóvenes y acromegalia en los adultos, que se manifiesta por un agrandamiento gradual de las manos y los pies.

La causa de la secreción de demasiada hormona del crecimiento generalmente es un tumor no canceroso (benigno) de la hipófisis.

otras enfermedades de la glandula pituitaria son:  Simmonds, que produce pérdida progresiva de peso, falta de energía, menstruaciones escasas y depresión psícologica.

 La carencia de función de la hipófisis también causa enanismo, que se caracteriza por la falta de desarrollo físico en la altura.

En la tiroides : Cuando esta glándula no existe o funciona escasamente, se habla de hipotiroidismo. Si se trata de una ausencia, se presenta una condición conocida como cretinismo, la cual provoca retraso mental y enanismo. En caso de existir un funcionamiento incompleto, se produce aumento de peso, falta de energía y también un retardo en la capacidad mental.

Cuando la actividad de la tiroides es excesiva se habla de hipertiroidismo, situación que puede provocar la enfermedad de Basedow, cuyos síntomas característicos son los ojos saltones, pronunciada pérdida de peso, nerviosismo, irritabilidad y, en ocasiones, problemas cardíacos.

 En la paratiroides: Cuando se produce hiperparatiroidismo, aumenta la cantidad de calcio que circula por la corriente sanguínea

Si se produce el fenómeno inverso, es decir hipoparatiroidismo, la disminución del calcio en la sangre y el aumento del fósforo provocan tetania, patología que se caracteriza por la dificultad en la contracción muscular, sensación de adormecimiento en las extremidades y calambres.

 En el pancreas :También puede sufrir alteraciones si el páncreas sufre alguna dolencia, particularmente sus islotes de Langerhans, o si es extirpado. Esto acarrea un incremento de azúcar en la sangre y en la orina, dando lugar a la diabetes mellitus al haber un exceso de azúcar en la sangre, por falta de insulina, los músculos no dan abasto para utilizar la glucosa. Por lo mismo, se produce un aumento exagerado de orina, para mantener el excedente de azúcar en disolución.

La excesiva función de las suprarrenales da origen a la enfermedad de Cushing es típica de los adultos, y se caracteriza por una obesidad evidente en la cara, tórax y abdomen, además de piel punteada, contusiones en las extremidades, presión alta e insuficiencia cardíaca.

Cuando hay hipofunción, se presenta la enfermedad de Adisson, producida por la destrucción de la corteza adrenal debido a un problema de autoinmunidad. Sus síntomas son: marcada falta de apetito, pérdida de peso, sensación de cansancio creciente, debilidad y anemia.

  Afecciones a la gonadas: En el caso de los hombres, la disminución en la función del testículo causa el hipogonadismo masculino, que puede provocar, a su vez, el eunucoidismo, cuyas consecuencias son: elevada estatura, ausencia de vello en cara y cuerpo, tono de voz agudo, escaso desarrollo muscular y genitales de diminuto tamaño.

Para las mujeres,el principal síntoma de cualquier disfunción en la producción de hormonas sexuales es la irregularidad de los períodos menstruales o su ausencia, anomalía que en este último caso se llama amenorrea.

SISTEMA ENDOCRINO

Son un conjunto de glandulas que producen hormonas que apoyan los diversos procesos bioquímicos 

Existen dos glandulas:

*Endocrinas: Torrente sanguíneo 

*Exocrinas: Fuera del cuerpo

GLANDULA    Y SUS FUNCIONES                                    

• HIPÓFISIS   (A) LÓBULO ANTERIOR SECRETA LAS HORMONAS DE:
• CRECIMIENTO: Controla el crecimiento de los huesos del cuerpo
• ESTIMULADORA DE LA TIROIDES: Estimula la formacion de la glandula y la hormona de la tiroides
• HORMONA ESTIMULADORA D LA CORTEZA:Estimula la formacion de glucorticoides mineralocorticoides y hormonas sexuales
• HORMONA DE LA LACTANCIA (PROLACTINA):Inicia la secreción de leche 

• (B)LÓBULO MEDIO
• INTERMEDINA: Controla el metabolismo del agua, presión sanguínea,funcionamiento del riñón

• (C)LÓBULO POSTERIOR.
• VAPOPRESINA: Diabetes insipida
• OXITOCINA: Estimula la contracción del musculo liso del útero

• PINEAL
• MELETONINA: Aclara la piel de las ranas y reptiles y es desconocida en humanos

• TIROIDES
• TIROXINA: Aumenta actividad celular

• PARATIROIDES
• PARATHORMONA: Controla el uso de calcio y fósforo en las celulas

• TIMO
• TIMOCINA: Actúa en la maduración del sistema inmunologico

• SUPRARRENALES (A) CORTEZA
• CORTIZOL
• CORTIZONA
• CORTICOSTERONA: Estimula inflamacion de carbohidratos
• HIDROCORTIZONA: Suprime informacion de anticuerpos

• (B) MÉDULA
• ALDOSTERONA: Regula el balance de sal
• HORMONAS SEXUALE: Androgenos (hombres), estrogenos ( mujeres)
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• ADRENALINA : Causa reaccion de alarma o defensa y mantiene los niveles de glucosa

• PÁNCREAS
• INSULINA:Aumenta el uso de glucosa 
• GLUCAGÓN: Disminuye los niveles de glucosa

• OVARIOS
• ESTROGENOS: Maduración y desarrolo de caracter sexual segundarios en la mujer
• PROGESTERONA:Iplantacion ovulo fecundado y desarrolo del embrion

• TESTICULOS
• TESTOSTERONA: Maduracion y desarrollo de caracter sexual en el hombre