BASE MOLECULAR DEL ADN

para explicarte mejor la estructura molecular de el ADN, te dejo un vídeo con el  cual podrás aprender mas fácil y de una forma mas divertida sobre este.

   

marzo 27 del 2016






BASE MOLECULAR DEL ADN

El ácido desoxirribonucleico (ADN) CONTIENE la información genética de la mayor parte de los organismos vivos (una excepción son algunos virus, denominados retrovirus, que utilizan el ARN o ácido ribonucleico para guardar su información genética)

- El ADN puede ser copiado a través de las sucesivas generaciones de células: 
- El ADN puede ser traducido a proteínas: , más lejos traducido en proteínas,
- El ADN puede ser reparado cuando sea necesario: .
Los ácidos ribonucléicos (ARNs) son descritos en otro capítulo ( , )

- El ADN es un polímero, compuesto de unidades denominadas nucleótidos (o mononucleótidos).
- Los nucleótidos tienen también otras funciones: (transportadores de energía: ATP, GTP; respiración celular: NAD, FAD; transducción de señales: AMP cíclico; coenzimas: CoA, UDP; vitaminas: nicotinamida mononucleótido.

I Estructura primaria de la molécula: esqueleto covalente y bases laterales

Un nucleósido está hecho de un azúcar + una base nitrogenada.
Un nucleótido está hecho de un grupo fosfato + un azúcar + una base nitrogenada. En el ADN, el nucleotide es un desoxirribonucleótido (en el ARN, el nucleótido es un ribonucleótido).

I Ácido fosfórico

Suministra un grupo fosfato.

2 Azúcar:

Desoxirribosa, que es una pentosa cíclica (azúcar de 5 carbonos). Nota: el azúcar en el ARN es una ribosa.

Los carbonos del azúcar se numeran de 1' a 5'. El a´tomo de nitrógeno de la base nitrogenada se une a C1' (por un enlace glicosídico), y el grupo fosfato se une al C5' (enlace éster) para formar el nucleótido. El nucleotide es, por lo tanto: fosfato - C5' azúcar C1' – base nitrogenada.

3 Bases nitrogenadas:

Son heterociclos aromáticos; hay purinas y pirimidinas.
- Purinas: adenina (A) y guanina (G).
- Pirimidinas: citosina (C) y timina (T) (Nota: la timina es reemplazadas
por uracilo (U) en el ARN).

MARZO 27 DEL 2016

DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

Para poder entender y hablar del Dogma Central de la Biología Molecular,
 hay que tener presente  a la molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN) como la encargada de transmitir la información de los caracteres hereditarios, descartando así las proteínas. Durante los años 50 y 60 se llevaron a cabo muchos hallazgos en torno al material genético, su estructura y su síntesis .

La propuesta de una transcripción inversa de ARN a ADN y de una replicación de ARN a ARN no fueron inicialmente aceptadas por parte de la comunidad científica, pues iban contra el Dogma Central de la Biología Molecular y además eran procesos sólo presentes en células infectadas por determinados virus de ARN2.

El dogma central de la biología moderna es un concepto que ilustra los mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genetica  tras el descubrimiento de la codificación de ésta en la doble hélice del adn Esto nos propone que existe una unidireccionalidad en la expresión de la información contenida en los genes de una celula , es decir, que el ADN es transcrito a arn mensajero y que éste es traducido a proteina, elemento que finalmente realiza la acción celular. El dogma también postula que sólo el ADN puede duplicarse y, por tanto,reproducirse y transmitir la información genética a la descendencia. Fue articulado por francis crick en 1958 por primera vez, y se restableció en un artículo de nature publicado en 1970.

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Excepciones o modificaciones[editar]

 la ciencia  es un ente dinámico, que no se asienta en dogmas. De este modo, han surgido una serie de elementos que implican la ampliación de este dogma tan tajante. Estas excepciones atañen, entre otras situaciones o elementos, a los priones ribozimas y la enzima transcriptasa inversa 

• Transcriptasa inversa: Los virus pertenecientes a la clase de duplicación VI y VII de Baltimore, como, por ejemplo, los retrovida(como el VIH) y caulimivoridae, tienen la potestad de sintetizar ADN mediante una polimersa, la transcriptasa inversa, que tiene como molde ARN. Esto supone una evasión al dogma, que sólo permite la duplicación del ADN empleando ARN, y que supedita el ARN al ADN.
• Traducción en sistemas libres de ARN: Otra situación que rompe con la secuencia definida por el dogma es la posibilidad de obtener proteína , en un sistema libre de células y en ausencia de ARN, por lectura directa del ADN mediante RIBOSOMAS, en un entorno en presencia del quimioterápico neomicina
• priones: Los priones son proteínas libres de ácido nucleico que, según los modelos genéticos actuales, se propagan en su naturaleza polipeptídica, sin que medie ningún tipo de duplicación o transcripción directa; simplemente, afectan a proteínas de su misma secuencia, previamente existentes, alterando su formacion ribosomas.

mutaciones

Es una modificación que se produce en los datos genéticos de un organismo viviente.

Dicha alteración, que puede resultar hereditaria, implica una modificación de sus características.

Consiste en un cambio en el ADN que no puede justificarse a través de la segregacion

A partir de una mutación el ser vivo puede desarrollar enfermedades o manifestar cambios en su organismo . Si la mutación se realiza al unirse los gametos, en las  futuras generaciones aparecerá dicha mutación como una característica permanente de la descendencia 

Cuando se produce un cambio en la estructura del ADN se conoce como mutaciones géneticas en terminos científicos hay un cambio en la base nitrogenada de la estructura que modifica la proteina generalmente esto es perjudicial para el organismo pero en contadas ocasiones  se crea una nueva proteína, esto se debe a que aquellos portadores de este gen mutante tienen la capacidad de adaptarse a determinados cambios en el medio

Las mutaciones morfológicas altera la forma o el color de los órganos



Por último, cabe señalar que las mutaciones genéticas pueden ser producto de la unión de individuos con una distancia genética poco aconsejable (familiares directos), o también por efectos externos, como la presencia de radiación en el aire, o la exposición a rayos X, a temperaturas elevadas o a determinados elementos químicos. En los seres humanos, pueden causar defectos en el nacimiento, cánceres y enfermedades degenerativas.

MOLECULA ARN

COMPOSICION DEL ADN

Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina(T). Cada una de estas cuatro bases está unida al armazón de azúcar-fosfato a través del azúcar para formar el nucleótido completo (base-azúcar-fosfato). Las bases son compuestos heterocíclicos y aromáticos con dos o más átomos de nitrógeno, y, dentro de las bases mayoritarias, se clasifican en dos grupos: las bases púricas o purinas (adenina y guanina), derivadas de la purina y formadas por dos anillos unidos entre sí, y las bases pirimidínicas o bases pirimídicas o pirimidinas (citosina y timina), derivadas de la pirimidina y con un solo anillo.25 En los ácidos nucleicos existe una quinta base pirimidínica, denominada uracilo (U), que normalmente ocupa el lugar de la timina en el ARN y difiere de ésta en que carece de un grupo metilo en su anillo. El uracilo no se encuentra habitualmente en el ADN, sólo aparece raramente como un producto residual de la degradación de la citosina por procesos de desaminación oxidativa.

HISTORIA DEL ADN O DNA